එංගලන්තයේ උපදින සෑම ළදරුවෙකුම එළඹෙන වසරේ සිට ‘කොඳු ඇට පෙළේ මාංශ පේශි ක්ෂය වීමේ’ (Spinal Muscular Atrophy – SMA) නම් දුර්ලභ රෝගී තත්ත්වය සම්බන්ධයෙන් පරීක්ෂාවට ලක් කරන බව එංගලන්තයේ සෞඛ්ය හා සමාජ සත්කාර දෙපාර්තමේන්තුව නිවේදනය කරයි. මෙම තීරණය ගෙන ඇත්තේ රෝගය කල්තියා හඳුනාගෙන, රෝග ලක්ෂණ මතු වීමට පෙර දරුවන්ට ඉක්මන් ප්රතිකාර ලබා දීම තුළින් ඔවුන්ගේ ජීවිත සුරක්ෂිත කිරීමේ අරමුණෙනි.
මෙම රෝගය හේතුවෙන් ළදරුවන්ගේ අත් සහ කකුල් වල මාංශ පේශි දුර්වල වීම, වාඩි වීමට, බඩගා යාමට හෝ ඇවිදීමට නොහැකි වීම, සහ හුස්ම ගැනීමේ සහ ගිලීමේ ගැටලු ඇති වේ. රෝගය නියමිත කාලයේදී හඳුනා නොගතහොත්, වසර දෙකක් ඇතුළත දරුවාගේ මරණයට එය හේතු විය හැකි බව වෛද්යවරුන් පෙන්වා දෙයි. මෙම රෝගී තත්ත්වය ළදරුවන් 10,000න් එක් අයෙකුට පමණ බලපාන බව හඳුනාගෙන ඇත.
මෙම වැඩපිළිවෙළට සමගාමීව, පසුගිය අප්රේල් මාසයේදී දියත් කළ නියමු වැඩසටහනක් යටතේ, එංගලන්තයේ අලුත උපන් බිළිඳුන්ගෙන් 72%ක් පමණ එළඹෙන ඔක්තෝබර් මාසයේ සිට මෙම පරීක්ෂණයට ලක් කිරීමට නියමිතය. මෙම පියවර ඉතා වැදගත් ඉදිරි පියවරක් බව එක්සත් රාජධානියේ ස්පිනල් මාංශ පේශි ඇට්රොෆි සංවිධානයේ ප්රධාන විධායක නිලධාරී ගයිල්ස් ලොමැක්ස් මහතා සඳහන් කරයි.
