වයස අවුරුදු 50 සහ ඊට වැඩි වැඩිහිටියන් සඳහා ලොව ප්රථම වරට mRNA-පාදක සාමාන්ය සෘතුමය උණ එන්නතක් (mFlusiva) සඳහා අමෙරිකානු ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය විසින් නිල අනුමැතිය ලබා දී තිබේ. මෝඩර්නා (Moderna) සමාගම විසින් සංවර්ධනය කරන ලද මෙම එන්නත, COVID-19 වසංගත සමයේ ජනප්රිය වූ mRNA තාක්ෂණය සාමාන්ය සෘතුමය උණ වැළැක්වීම සඳහා භාවිත කරන ලද පළමු අවස්ථාව ලෙස ඉතිහාසගත වේ.
සාම්ප්රදායික එන්නත් නිෂ්පාදනය මෙන් නොව, මෙම නව තාක්ෂණය මඟින් එන්නත් යාවත්කාලීන කිරීමේ ක්රියාවලිය සහ නිෂ්පාදන කාලසීමාවන් සැලකිය යුතු ලෙස වේගවත් කර ගැනීමටත්, නිරන්තරයෙන් විකෘති වන ඉන්ෆ්ලුඑන්සා වෛරස්වලට එරෙහිව වැඩි ආරක්ෂාවක් ලබා ගැනීමටත් හැකි වන බව විද්යාඥයෝ පෙන්වා දෙති. වාර්ෂිකව මිලියන සංඛ්යාත පිරිසක් රෝගී කරන සහ මරණ රැසකට හේතු වන සෘතුමය ඉන්ෆ්ලුඑන්සා පාලනය කිරීම සඳහා මෙම එන්නත විශාල පිම්මක් වනු ඇත.
